Dr.Blerta Brati

• Cilat janë ndryshimet midis vaksinave Moderna dhe Pfizer?

👉Moderna dhe Pfizer kanë zgjedhur teknologjinë mRNA, një teknologji e kohëve të fundit por sidoqoftë e sigurt, e cila bën të mundur prodhimin e një numri të madh dozash me kosto të ulët brenda një kohe të shkurtër.
Thashethemet tregojnë se ARN mund të bie në kontakt me gjenomin e qelizave: 👉kjo nuk është e vërtetë! Të gjitha proceset biologjike që pëson mARN pas injektimit ndodhin në citoplazmën e qelizave. 👉Messenger ARN nuk bie kurrë në kontakt me bërthamën, dhe për këtë arsye ADN-në tonë.

👉Të dy kompanitë farmaceutike kanë hartuar një ARNm sintetik që kodon për proteinën S të koronavirusit SARS-CoV-2. Secili zgjodhi teknikën e vet për të hartuar këtë molekulë por rezultati është i njëjtë: pas përkthimit, qelizat do të shprehin një proteinë S të stabilizuar në formën e saj para shkrirjes. Në mënyrë që koronavirusi të hyjë në qelizë, ai duhet të bashkojë membranën e tij me atë të qelizës. Ky hap është bërë i mundur nga proteina S. Por për këtë, ajo duhet t’i nënshtrohet dy fazave të maturimit të cilat ndryshojnë strukturën e saj. Proteina S e “vaksinës” ka të njëjtën formë si proteina S para këtyre ndryshimeve.

👉ARNm mbrohen në pikat e përbëra nga lipide, madhësia e të cilave është e rendit të një nanometri. Ato parandalojnë degradimin e parakohshëm të ARN-ve dhe përmirësojnë depërtimin e tyre në qeliza. Konkretisht, kur një person vaksinohet me formulën e Pfizer, ai merr 30 μg mARN në 0.3 ml tretësirë ​​kripore. Për formulën e Moderna, ajo është 100 µg në 0,5 ml tretësirë ​​kripore. Formula e Moderna (0,2 mg / ml) është pra dy herë më e përqendruar se ajo e Pfizer (0,1 mg / ml).

👉Karakteristikat e provave klinike Moderna dhe Pfizer të dy kanë testuar formulën e tyre në disa mijëra njerëz në disa qendra të pavarura testimi, vetëm në Shtetet e Bashkuara për proven e pare, dhe në Shtetet e Bashkuara, Brazil, Argjentinë, Afrikë të Jugut, Gjermani. dhe në Turqi për të dytën.

30,420 njerëz të moshës tetëmbëdhjetë e lart ishin regjistruar në provën klinike Moderna, dhe 43,548 njerëz të moshës gjashtëmbëdhjetë e lart për Pfizer.
Ata u caktuan në mënyrë të rastësishme dhe në numër të barabartë (raporti 1: 1) në grupin placebo ose grupin e vaksinave. Ata që ishin në grupin e vaksinave morën dy doza të ndara 28 ditë me ndarje sipas protokollit Moderna dhe 21 ditë sipas asaj të Pfizer.
Shkencëtarët e ngarkuar me provat klinike për secilën kompani farmaceutike regjistruan shfaqjen e rasteve simptomatike dhe të rënda Covid-19 në secilin grup për të vlerësuar efektivitetin e formulës së tyre.

👉Efikasiteti dhe siguria e dy vaksinave kundër Covid-19.
Para se të kalojmë në temën e efektivitetit, le të flasim së pari për efektet anësore. Ato janë më të shpeshta në grupin e vaksinave, gjë që dëshmon për stimulimin e mirë të sistemit imunitar nga këto vaksina.
Të dy kanë një profil të ngjashëm sigurie: dhimbje e lokalizuar në vendin e injeksionit njëkohësisht me vaksinimin, e ndjekur nga efekte klasike anësore sistemike si lodhje, dhimbje koke dhe dhimbje muskulore (mialgji) të cilat zhduken mesatarisht pas dy ose tre ditë.

👉Pika ku dy vaksinat ndryshojnë më shumë është efektiviteti.

MRNA-1273 e Moderna ka një efikasitet të përgjithshëm prej 94.1%, por kjo zvogëlohet kur merren parasysh njerëzit mbi 65 vjeç. Atëherë është vetëm 86.4%. Nga ana e Pfizer, efektiviteti i përgjithshëm i BNT162b2 është 95% dhe 94.7% për ata mbi 65 vjeç. Si kujtesë, këto dy vaksina janë zhvilluar për të kufizuar shfaqjen e formave simptomatike të Covid-19.

Për shembull, një vaksinë që është 95% efektive do të thotë që mund të parandalojë shfaqjen e sëmundjes 95%.

✍Si përfundim, të dy vaksinat janë të ngjashme, 👉por formula e Pfizer ka një fillim të vogël avance, veçanërisht në sajë të efektivitetit të saj akoma të lartë tek njerëzit mbi 65 vjeç të cilët janë më të rrezikuar nga zhvillimi i formave të rënda të sëmundjes.

👉Nderkohe vaksina e Moderna kërkon organizim logjistik më pak të ndërlikuar, pasi ajo mund të ruhet në -20 ° C gjatë transportit, krahasuar me -71 ° C për atë të Pfizer, përpara se të vendoset në frigorifer ditët para injektimit.

FDA pranoi vaksinën e Moderna për përdorim emergjent më 18 dhjetor 2020; nga ana e saj, Agjencia Evropiane e Barnave pritet të japë verdiktin e saj mbi një autorizim tregtimi (MA) për Evropën në 6 Janar.

Pergatitur nga Dr.Blerta Brati